Zinner Sendromu: Erkek Ürogenital Sistemde Nadir Görülen Bir Gelişim Bozukluğu Olgusu
PDF
Atıf
Paylaş
Talep
Olgu Sunumu
CİLT: 6 SAYI: 1
P: 65 - 67
Mart 2019

Zinner Sendromu: Erkek Ürogenital Sistemde Nadir Görülen Bir Gelişim Bozukluğu Olgusu

J Urol Surg 2019;6(1):65-67
1. Saint John Hospital, Clinic of Radiology, Porto, Portugal
2. Saint John Hospital, Clinic of Pediatrics, Porto, Portugal
3. Centro Materno-infantil do Norte, Clinic of Pediatric Nephrology, Porto, Portugal
Bilgi mevcut değil.
Bilgi mevcut değil
Alındığı Tarih: 23.10.2018
Kabul Tarihi: 30.11.2018
Yayın Tarihi: 13.03.2019
PDF
Atıf
Paylaş
Talep

ÖZET

Zinner sendromu; ipsilateral renal agenezi, seminal vezikül kisti ve ejakülatör kanal obstrüksiyon triadını içeren, mezonefrik kanalın distal kısmında nadir görülen, embriyolojik bir anomalidir. Muhtemelen daha sonraki yaşlara kadar tanı konulmadan kalacak olan 17 yaşındaki asemptomatik bir erkek çocukta, mezonefrik kanalı tutan bu nadir gelişimsel anomalinin ultrason ve manyetik rezonans görüntüleme bulgularını sunuyoruz. Spesifik bir semptomu bulunmayan hastaya, görüntülenme muayenelerinde tesadüfen tanı konulmuştur.

Anahtar Kelimeler:
Zinner sendromu, Seminal vezikül, Ejakülatör kanal, Renal agenezi